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--- knowledge:informativo_3 [2022/07/24 13:44]
admin criada
+++ knowledge:informativo_3 [2022/07/26 20:23] (atual)
admin
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-Normalmente ocorre ao efetuar uma NF-e de saída (Venda, Percas, outras saídas, etc).
+**Rejeição 873 - Operação com medicamentos e não informado os campos de rastreabilidade [nItem:nnn]**
-Esta rejeição ocorre devido as novas regras de validação da Nota Técnica 2021.004 quando informado NCM de medicamento e não preenchido o Grupo de medicamentos (Rastreabilidade). Tecnicamente implementado no XML, Grupo I80 - Rastreabilidade de produto.
+Ocorre ao efetuar uma NF-e de saída (Venda, Percas, outras saídas, etc) com a tag "**med**" no XML, mas sem as informações de lotes.
+Esta rejeição tem origem as novas regras implementadas pela [[https://www.nfe.fazenda.gov.br/portal/exibirArquivo.aspx?conteudo=cg5YiSwNBcU=|Nota Técnica 2021.004]] e diz que quando informado NCM de medicamento SEM preenchimento do Grupo de medicamentos (Rastreabilidade), o documento será rejeitado.
 A **partir de abril de 2022**, quando entrou em vigor a** Lei 13.410/2016** que institui o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) e a rastreabilidade.
-A norma prevê o monitoramento de remédios de prescrição de ponta a ponta, da produção em laboratório até a dispensação ao consumidor, o que impõe novos desafios para a gestão da cadeia de suprimentos.
 Conforme descrito pelas regras, a validação ocorre para NCMs de medicamentos, que se iniciam com **3001, 3002, 3003, 3004, 3005 e 3006**.
-Lembrando que tal exigência existe apenas ao emitir uma NF-e, sendo dispensado na emissão da NFC-e.
+**Como Resolver tal situação:
+**
+Efetuar uma leitura [[estoque:configurar_rastreabilidade|sobre a exigência de rastreabilidade e como configurá-la]]
-Como Resolver tal situação.
+Feito a configuração de rastreabilidade acima, informar novamente o produto na NF-e e continuar sua digitação.
-Ao informar o item na NF-e
+//Em tempo, a lei 14.338/2022 extinguiu o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), previsto para ser implantado pela Anvisa a partir de 28 de abril de 2022, o qual demandará de regulamentação da Vigilância Sanitária.//

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